Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в 1-й аутосоме.Гены неполностью сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец который был здоров, выходит замуж за здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими аномалиями ребёнка в этой семье (ключевые слова в тексте этой задачи, на которой следует обратить внимание: "Гены не полностью сцеплены" Это означает что между ними происходит кроссинговер)

Даю 50 баллов
Срочно!!!!!!